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植物Elisa試劑盒不同廠家生產的試劑盒操作方法略有不同

更新時間:2018-12-10      瀏覽次數(shù):1967
植物Elisa試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA),已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測,先將生物素標記的抗體同時溫育,洗滌后,加入親和素標記過的HRP,再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。
植物Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法
1、血清:使用不含熱原和內的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3、細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5、保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
植物Elisa試劑盒操作時需注意:
1、不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同,務必按照植物ELISA試劑盒,檸檬酸合酶(CS)ELISA檢測試劑盒說明書嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性
2、若不同批號植物ELISA試劑盒,檸檬酸合酶(CS)ELISA檢測試劑盒的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高,花板等情形。
3、反應時間的誤差,做大量標本時,孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
4、臨界值附近標本波動為正常現(xiàn)象,任何試劑均不可避免??梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復檢。
5、加樣時樣品量誤差,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值附近的標本影響極大,建議校對加樣器。
植物Elisa試劑盒完善的實驗技術開發(fā)平臺,成熟的研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種生物技術,結合我司的研發(fā)團隊,可以有效的保證產品穩(wěn)定性和精強的準確性,已迅速發(fā)展成為國內科學試劑的運營商之一,是國家重點實驗室供應商,并與國內多家科研單位緊密合作。 
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